Anvisa aprova 5 novas canetas emagrecedoras

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o registro de 5 novas canetas de GLP-1, que imitam a ação de um hormônio produzido pelo intestino e ajudam a controlar a glicose no sangue e o apetite. Segundo a agência, 3 dos medicamentos aprovados são indicados para diabetes e 2 para o tratamento de obesidade.

A medida foi publicada no Diário Oficial da União nesta 5ª feira (29.out.2026). Leia a íntegra da resolução (PDF – 180 kB).

Com os novos registros, o número de canetas emagrecedoras aprovadas pela agência em 2026 chega a 20.

Eis as canetas aprovadas para o tratamento de diabetes:

• Aribet (liraglutida) – registro concedido à empresa Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos, com fabricação da indiana Biocon;
• Embeltah (semaglutida) – registro concedido à empresa Dr. Reddys Farmacêutica do Brasil, com fabricação da empresa indiana OneSource Specialty;
• Sevema (semaglutida) – registro da empresa Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A., com fabricação da OneSource Specialty.

Eis as canetas aprovadas para o tratamento de obesidade, em conjunto com exercícios físicos e mudança na alimentação:

• Lyrza (liraglutida) – registro concedido à Farma Vision, com fabricação da Biocon;
• Wylovol (liraglutida) – registro concedido à Farma Vision, com fabricação da Biocon.

As datas de lançamento e os valores de comercialização das 5 novas canetas ainda não foram divulgados.

Segundo a Anvisa, as aprovações fazem parte de uma estratégia iniciada em agosto de 2025 para dar prioridade à análise de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida. Essa iniciativa foi motivada por um pedido do Ministério da Saúde, com o objetivo de ampliar as possibilidades de acesso a esses tratamentos e fortalecer a capacidade de abastecimento do mercado brasileiro.

A medida também integra as ações do Ceis (Complexo Econômico-Industrial da Saúde), voltadas ao desenvolvimento e à produção de tecnologias de saúde consideradas estratégicas para o país. A estratégia resultou na publicação do Edital de Chamamento nº 12/2025, que permitiu priorizar a avaliação de pedidos de registro desses medicamentos.