"Me chamaram de morto-vivo": por que o HIV+ ainda é tabu para tantos?

Ser chamado de “morto-vivo” por viver com HIV parece uma situação típica dos anos 1980, quando o diagnóstico ainda era associado a uma sentença de morte. Mas foi isso o que aconteceu com o ator e diretor André Tristão, depois de um vídeo postado nas redes sociais, onde ele fala abertamente sobre sua sorologia. O comentário preconceituoso escancara a realidade de que décadas de avanços científicos não foram suficientes para acabar com o estigma em torno do HIV. Em vez de responder ao ataque com agressividade, André fez da situação uma oportunidade de informação. “Eu poderia ser tomado pela ira, querer brigar, mas, em vez disso, preferi ir pelo caminho didático, tentar conscientizar as pessoas. Quando acontece uma situação dessas, penso que, muito além de me colocar como vítima, posso usar o episódio para gerar informação. Tento transformar uma indignação que poderia me trazer tristeza em um senso de justiça. É uma forma de fazer com que mais pessoas entendam o assunto”, comenta. André tornou pública sua sorologia em dezembro do ano passado. Ele também escreveu espetáculo Eu Vou Dançar Seu Ódio, que aborda a sorofobia e outras formas de violência que ele já enfrentou. Desde então, ele passou a falar mais abertamente sobre o assunto, inclusive nas redes sociais. No entanto, ele conta que a exposição trouxe novas situações de preconceito. Um dos episódios mais recentes foi justamente o do internauta que comentou em uma de suas publicações com a expressão “morto-vivo”. Depois da denúncia feita pelo ator, outra pessoa ainda tentou responsabilizá-lo pelo ataque, dizendo que, se não quisesse passar por aquilo, deveria ter permanecido discreto sobre sua vida. “Esse tipo de postura revela outra camada do preconceito,  que é a tentativa de controlar quem vive com HIV e determinar até onde essas pessoas podem falar sobre a própria condição. Ele não respeita a minha escolha de falar, o meu entendimento de que a informação precisa ser circulada”, pontua. O ator reconhece que os ataques podem ter diferentes origens. Em alguns casos, acredita que existe falta genuína de informação. Em outros, há conservadorismo, resistência à ciência e até má-fé de quem prefere continuar reproduzindo preconceitos, mesmo diante de informações acessíveis. “Pode ser uma coisa ou outra, ou as duas coisas juntas. Pode ser desinformação e pode ser ruindade do coração da pessoa”, avalia. A preguiça de se informar também alimenta a sorofobia. Afinal, não faltam informações sobre os avanços no tratamento do HIV. Quando alguém se recusa a compreender que viver com o vírus não significa estar à beira da morte, deixa de ser apenas uma simples questão de desconhecimento. O que a ciência já mudou A imagem de uma pessoa soropositiva debilitada, doente e condenada a uma morte precoce ficou presa a um passado em que os tratamentos eram muito mais limitados. Hoje, a realidade é outra. Médico do CTA (Centro de Testagem e Acolhimento) de Campo Grande, Roberto Braz lembra que os medicamentos começaram a apresentar avanços importantes a partir da década de 1990. Desde então, as terapias evoluíram e passaram a oferecer mais eficácia, menos efeitos colaterais e esquemas mais simples, com uma quantidade menor de comprimidos. Atualmente, o tratamento antirretroviral consegue controlar a multiplicação do vírus no organismo. Com o uso regular dos medicamentos, a pessoa pode atingir a chamada carga viral indetectável, situação em que a quantidade de HIV no sangue fica abaixo do limite identificado pelos exames. “Essas pessoas que estão indetectáveis, elas não transmitem o vírus através de relações sexuais, não transmitem durante uma gestação, por exemplo. Não acontece a transmissão vertical. E ela consegue ter uma vida igual à de quem não vive com vírus, porque o vírus está adormecido e controlado”, afirma Roberto. Se os medicamentos avançaram, o imaginário social nem sempre acompanhou a mesma velocidade. Para Roberto, o estigma continua sendo um dos maiores obstáculos enfrentados pelas pessoas que vivem com HIV. O medo de ser julgado faz com que muita gente adie a testagem, evite procurar atendimento ou até abandone o tratamento. São situações que podem favorecer o avanço da infecção e a evolução para a Aids. “Viver com HIV não é uma sentença de morte, pelo contrário, está bem longe disso. Se a gente for pensar nas outras doenças crônicas, o HIV é um menor dos problemas, desde que, claro, que a pessoa trate, faça tratamento regular”, destaca o médico. Ele chama atenção para o fato de que , muitas vezes, o preconceito provoca consequências mais graves do que a própria infecção controlada. “Muita gente tem medo de saber do diagnóstico, tem medo de buscar atendimento, de como vai ser julgada e acaba não fazendo o tratamento ou abandonando o tratamento por algum motivo. E isso, sim, pode levar uma evolução da doença, evoluir para AIDS e aí ter um desfecho ruim. Eu acho que o que mais mata hoje em dia não é nem o vírus e sim o estigma, o preconceito”, afirma Roberto. A sorofobia não é apenas uma atitude desagradável ou uma opinião preconceituosa. No Brasil, a discriminação contra pessoas que vivem com HIV ou Aids pode configurar crime. A Lei Federal nº 12.984/2014 criminaliza condutas discriminatórias contra pessoas com HIV ou Aids. A legislação prevê pena de reclusão de um a quatro anos, além de multa. Apesar disso, André diz que, desta vez, preferiu não transformar o ataque no centro da sua narrativa. Segundo ele, a escolha foi usar a própria história para alcançar quem ainda tem dúvidas e ajudar a desfazer ideias equivocadas. “Quem não tem a informação precisa ser informado. É preciso falar sobre prevenção, conversar sobre sexualidade nas escolas e nos meios de comunicação”, defende. E mesmo após o ataque maldoso, o ator responde em alto e bom som. “Estou vivíssimo, mais vivo do que nunca”.